Wozu klinische Studien?
Die Therapie von Krebserkrankungen entwickelt sich immer weiter. Die Wissenschaft entwickelt neue Wirkstoffe und erprobt bekannte Medikamente in neuen Kombinationen. Auch werden ständig neue Therapien mit den älteren, etablierten Behandlungsformen verglichen, um Nutzen und Risiken zu bewerten. Dies geschieht im Rahmen klinischer Studien.
Um sicherzustellen, dass die Teilnehmer einer Studie eine sichere und ethisch einwandfreie Behandlung erhalten, muss jede Studie durch eine Ethikkommission freigegeben und beim zuständigen Regierungspräsidium angemeldet werden.
Das St. Elisabeth-Krankenhaus Köln nimmt aktuell an den folgenden Studien teil:
InTACT II-GeMicAn
Multizentrische Phase II- Studie zur Therapie des kurativ resezierten (R0) Kolonkarzinoms im UICC- Stadium III. Response Prediction durch Gen- Microarray- Analyse bei der adjuvanten Therapie mit 5- Fluorouracil und Natriumfolinat.
Capecitabin-Studie
Eine randomisierte Einfachdosisstudie mit wiederholter Verabreichung im Vier-Weg-Wechsel zur relativen Bioverfügbarkeit einer neuen Zubereitung von Capecitabin 500 mg im Vergleich mit einer zugelassenen Zubereitung bei Krebspatienten.
Beobachtungsstudie NIS ML 21520 Avastin first line bis zum Progress
CoAktiv Studie des Darmzentrums Köln Nord-West
Sport bei Darmkrebs Stadium II-III und adjuvanter Chemotherapie
